CP690550用于RA有良好的疗效和耐受性

在第72届美国风湿病学会年度科学会议和第43届风湿病学会卫生专业人员年度会议（ACR／ARHP）上报告了2项有关CP690550（I）Ⅱ期临床试验的数据。在第一项为期6个月的双盲、安慰剂对照Ⅱb期研究中，对6个剂量水平的（I）与安慰剂进行了疗效和耐受性比较。509例有稳定甲氨蝶呤治疗背景但对单独用甲氨蝶呤应答不充分的活动期类风湿关节炎（RA）病人随机接受上述药物或安慰剂。