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α-卤代酮与芳香二胺经氧化-缩合过程一锅法合成喹喔啉衍生物 被引量：7

One-Pot Synthesis of Quinoxalines from α-Haloketones and Aromatic 1,2-Diamines via an Oxidation-Condensation Process
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摘要 在二甲亚砜作用下,α-卤代酮与芳香1,2-二胺反应,得到较高产率的喹喔啉衍生物.结果表明反应经历一个串联的氧化-缩合过程.二甲亚砜现场氧化α-卤代酮,生成的二羰基化合物与芳香1,2-二胺缩合成喹喔啉衍生物. In the presence of DMSO, the reaction of α-haloketones with aromatic 1,2-diamines afforded quinoxalines in moderate to high yields. The results disclosed that it was a one-pot tandem oxidation-condensation procedure. The DMSO-mediated in-situ oxidation of the α-haloketone leads to the dicarbonyl compound which is immediately trapped by the aromatic 1,2-diamine.
作者 吴红伟 杨高升
机构地区 安徽师范大学化学与材料科学学院
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2132-2136,共5页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 安徽省教育厅科研创新团队(No.TD200707)资助项目
关键词 喹喔啉 α-卤代酮 芳香1 2-二胺 quinoxaline α-haloketone aromatic 1,2-diamine
分类号 O626 [理学—有机化学]
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参考文献47

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引证文献7

二级引证文献3

有机化学
2008年 第12期

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