摘要
为建立山羊痘病毒(goat pox virus,GPV)的SYBR Green I荧光PCR方法,根据GPV的反向末端重复序列(Inverted Terminal Repeat,ITR)的核苷酸序列设计引物。以此引物和山羊痘皮肤痘疹提取的DNA为模板,建立并优化SYBR Green I模式荧光PCR检测GPV的ITR基因的方法,并与普通PCR方法进行敏感性比较。结果表明,此次建立的检测GPV的SYBR Green I荧光PCR方法能检测出7×102拷贝数的DNA模板,此法比文献报道的普通PCR法更敏感、准确、快速。
A pair of primers were designed for detection of Goat pox virus (GPV) ITR ( Inverted Terminal Repeat) gene by using SYBR Green I real - time PCR technique. The results showed that SYBR Green I real - time PCR technique could detect 7 ×10^2 copies of the DNA template, this assay was more sensitive than the conventional PCR assay reported previously.
出处
《山地农业生物学报》
2008年第6期503-507,共5页
Journal of Mountain Agriculture and Biology
基金
贵州省优秀科技教育人才省长专项基金项目资助(黔省专合字[2006]12号)
国家教育部科技重点项目资助(206132)
关键词
山羊痘病毒
实时定量PCR
熔解曲线
goat pox virus
real- time quantitative PCR
melting curve.