期刊文献+

牛血清中蛋白组分初步分析及其对细胞培养的影响 被引量:4

A Preliminary Analysis of the Protein Compositions of Bovine Serum and Its Effect on Cell Culture
下载PDF
导出
摘要 为探讨牛血清中蛋白组分对细胞培养的影响,应用凝胶过滤层析对不同牛血清进行初步组分分析,并应用MTT比色法衡量不同牛血清的促细胞生长作用。结果表明,蛋白组分大小相对较为一致的新生牛血清、商品血清1、2、5(一个波峰)与蛋白组分差异较大的成年牛血清、商品血清34、(两个或者两个以上波峰)的促细胞生长作用相比较差异显著(P<0.05)。因此,牛血清中蛋白组分的不同,对细胞的促生长作用有很大影响。 In order to investigate the cell culture which was influenced by protein compositions of bovine serum,this work was to make a preliminary anlysis of the protein compositions of bovine serum by the method of gel filtration chromatography(GFC) and to measure the effects of promoting the growth and proliferation of cell that using different bovine serum by the MTT assay. The results showed that the serum contains the relatively uniform protein compositions which were one peak through the GFC(newborn bovine serum, commercial serum 1, 2, 5) had significant differences compared with the serum contains great difference protein compositions which were two or more than two peaks through the GFC(adult bovine serum, commercial serum 3, 4) (P〈0.05). Therefore, the different compositions of bovine serum can result in different effects on promoting the growth and proliferation of cells.
出处 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第1期33-37,共5页 Progress In Veterinary Medicine
基金 南宁市市校科技合作专项(200801031B) 广西大学博士启动基金项目(x081006)
关键词 牛血清 蛋白组分 细胞培养 bovine serum protein components cell cuh ure
  • 相关文献

参考文献12

二级参考文献30

  • 1武玮璘,庄孝僡.影响有尾类离体胚胎表皮细胞兴奋性的实验[J].实验生物学报,1989,22(1):111-122. 被引量:2
  • 2张志强,田志刚.MTT法检测NK和LAK活性的方法学探讨[J].中国实验临床免疫学杂志,1994,6(3):12-16. 被引量:39
  • 3向代敏 朱宝莲(译).细胞与组织培养[M].上海:上海科学技术出版社,1965.5.
  • 4魏彦章 陆仁后 等.草鱼尾鳍组织二倍体细胞GCCF-2的建立及其部分生物学特性分析[J].水产学报,1987,11(4):269-275.
  • 5朱立平 张淑珍 等.不同来源切生小牛血清对体外淋巴细胞功能研究的影响[J].中华微生物学和免疫学杂志,1985,5(3):143-143.
  • 6中国生物制品标准化委员会.中国生物制品主要原辅材料质控标准(2000版)[M].北京:化学工业出版社,2000..
  • 7斯佩克特 黄培堂等泽.细胞实验指南D.L[M].北京:科学出版社,2001..
  • 8中国生物制品标准化委员会.中国生物制品主要原辅材料质控标准[M].北京:化工出版社,2002..
  • 9张桌然.实用细胞培养技术[M].北京:人民卫生出版社,1999..
  • 10司徒镇强 吴军正.细胞培养[M].西安:世界图书出版公司,2001.186-187.

共引文献112

同被引文献60

引证文献4

二级引证文献10

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部