复方氨基酸干混悬剂的悬浮稳定性研究

目的研究复方氨基酸干混悬剂的悬浮稳定性。方法检测药物颗粒的比重、直径以及不同药用高分子材料在水中的黏度,运用Stoke流体动力学基础原理研究形成稳定混悬剂的影响因素。结果以HPMC为主要辅料所制备的干混悬剂在30min内能迅速形成稳定的混悬液。结论比重、粒径分别在1.093g·cm-3,18μm以下的不溶性药物制备干混悬剂的基液临界黏度为8.53mPa.s,为混悬剂的制备提供了可靠的理论依据。