鹿源牛病毒性腹泻病毒E_0基因的RT-PCR扩增

RT-PCR amplification of bovine viral diarrhea virus E_0 gene from sika deer

用RT-PCR方法,成功扩增了鹿源牛病毒性腹泻病毒保护性抗原E0基因。该RT-PCR最佳反应条件分别为退火温度为55℃、25 mmol/μL MgC l2(4μL)、10 pmol/μL上下游引物(2μL)、5 U/μL Taq酶(1μL)。

The major protective antigen of bovine viral diarrhea virus E0 gene from sika deer was successfully amplified by using reverse transcription polymerase chain reaction（RT-PCR） o The optimum reactive condition of RT-PCR is 55℃ of annealing temperature,25 mmol/uL MgC12 （4 uL） ,10 pmol/uL Sense/Anti-sense Primer（2 uL） ,5 U/uL Taq enzyme（ 1 uL）.