摘要
急性早幼粒细胞自血病(APL)是造血系统恶性克隆增生性疾病,其特点是早幼粒细胞异常增殖伴分化受阻。APL具有特征性染色体异常t(15;17)(q22;q21),该染色体异常导致形成PML-RARα融合基因。少见的变异染色体易位有t(11;17)(q23;q21)/PLZF—RARα,t(5;17)(q32;q12)/NPM-RARα、t(11;17)(q13;q21)/NuMA—RARα:和der(17)/STAT5b—RARα。现已证实全反式维甲酸(ATRA)为APL特异相关基因的靶向治疗药物,其主要作用机制是诱导分化成熟。
出处
《中国热带医学》
CAS
2009年第3期563-565,共3页
China Tropical Medicine