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FDA批准治疗中至重度疼痛的药物Tapentadol上市
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摘要
美国FDA于2008年11月20日批准强生公司治疗中至重度急性疼痛的新化合药物Tapentadol(通用名仍为Tapentad01)上市。Tapentadol是2003年德国Gruenenthal公司研发的新分子化合物,该药在世界范围内专利权被许可给美国强生公司,目前Tapentadol仅在美国上市。
出处
《中国执业药师》
CAS
2009年第1期53-53,共1页
China Licensed Pharmacist
关键词
FDA批准
上市
重度疼痛
药物
治疗
美国强生公司
美国FDA
分子化合物
分类号
R97 [医药卫生—药品]
R95 [医药卫生—药学]
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