期刊文献+

遗传性共济失调症并发精神障碍1例 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 报道患者,男,18岁,学生。17岁时无明显诱因出现头昏,头痛,失眠,烦躁不安,并怀疑周围人孤立他,甚至想害他,以后逐渐发展为四处游走。曾在当地医院诊断为“精神分裂症”(治疗情况不详)。后病情反复,伴有违拗、固执、无故自笑、生活自理能力下降而入住我院。...
作者 徐娟 刘庆荣
出处 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期9-9,共1页 Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases
  • 相关文献

同被引文献14

  • 1江三多,冯国鄞,吴晓东,林嗣萃,顾牛范,金通观,康伟民,高哲石,任大明,江开达.Alzheimer病与载脂蛋白E ε_4等位基因的关联分析[J].中华精神科杂志,1996,29(1):15-18. 被引量:39
  • 2唐北沙,刘春宇,夏家辉,潘乾,龙志高.遗传性脊髓小脑型共济失调患者 SCA_1 基因突变检测分析[J].中华神经科杂志,1997,30(2):110-113. 被引量:8
  • 3Harding AE. Clinical features and classification of inherited ataxias. Adv. Neurol, 1993, 61: 1
  • 4刘焯霖等.脊髓-小脑-脑干系统疾病.神经遗传病学.北京人民出版社,1998,54
  • 5Takahiro Shinkai Osamn Ohmori Hideki Kojima, et al. Association study of the 5-HT6 receptor gene in schizophrenia. American J of Medical Genetics, 1999, 88: 120
  • 6Harry Orr, Ming-Yichung, Sandro Banfi, et al. Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1. Nature Genetics, 1993, 4: 221
  • 7Ranum LP, et al. Molecular and clinical correlations in spinocerebellar ataxia type 1: evidence for familial effects on the age at onset. Am J Hum Genet, 1994, 55: 244
  • 8Dubourg O, et al. Analysis of the SCA1 CAG repeat in a large number of families with dominant ataxia: clinical and molecular correlations. An Neurol, 1995, 37: 176
  • 9Rosenberg RN. Antosomal dominant cerebeller phenotypes the genotype has settled the issue. Neurology, 1995, 45: 1
  • 10Beisha Tang MD, et al. Frequence of SCA1, SCA2, SCA3/MJD, SCA6, SCA7 and DRPLA CAG trinucleotide repeat expansion in patients with hereditary Spinocerbellar ataxia from Chinese kindreds. Arch Neurol, 2000, 57: 540

引证文献1

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部