摘要
目的:高效表达具有类似哺乳动物特性的人μ阿片受体.方法:人μ阿片受体表达在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中,用受体结合分析和cAMP分析研究表达产物的药理学特征.结果:[3H]二丙诺啡及[3H]羟甲芬太尼(Ohm)的最大结合能力分别是9.1±0.7,652±0.23nmol/g蛋白.μ选择性激动剂对[3H]二丙诺啡或[3H]Ohm与表达受体的结合均有很强的抑制作用,而δ及κ激动剂则均无抑制作用.μ选择性激动剂有效抑制forskolin刺激的cAMP聚集,这种作用能被拮抗剂纳洛酮阻断.
出处
《中国药理学报》
CSCD
1998年第3期218-222,共5页
Acta Pharmacologica Sinica
关键词
阿片受体
杆状病毒
放射配位体测定
药理学
mu opioid receptors
Baculoviridae
Sf9 insect cells
diprenorphine
radioligand assay
cyclic AMP
fentanyl
enkephalins
morphine
naloxone