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摘要
2009年医疗器械监管工作重点;国家药监局发布对《人工心脏瓣膜临床试验基本要求》(草案)等3项基本要求征求意见的通知;
出处
《中国医疗设备》
2009年第2期132-132,共1页
China Medical Devices
关键词
国家药监局
法规
人工心脏瓣膜
医疗器械
监管工作
临床试验
质量公告
分类号
R951 [医药卫生—药学]
R654.2 [医药卫生—外科学]
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中国医疗设备
2009年 第2期
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