冠心病差异基因表达谱的构建及目标基因的功能分析

选择经冠脉造影证实的冠心病患者16例和健康对照者8例,抽提RNA,筛选冠心病相关差异基因,构建冠心病差异基因表达谱,并使用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对目标基因进行鉴定.另按原标准筛选冠心病患者30例和健康对照者40例,验证目标基因IL-8的临床相关性.在此基础上,以12例健康自愿者为对象,研究IL-8对血小板聚集率、血小板活化和血小板聚集形态学的影响.结果表明,冠心病相关的差异基因共有107个,其中分子功能和生物学途径涉及炎症免疫反应的有14个(13.1%);通路显著性分析发现,冠心病相关有意义通路共15个,其中有4个涉及炎症免疫反应.目标基因鉴定结果与基因芯片检测结果一致.冠心病患者血清IL-8水平(83.21±34.33pg/mL)显著高于健康对照者(63.34±36.36pg/mL)(P<0.05).血小板聚集率、血小板活化和血小板聚集形态学结果显示,IL-8具有诱导血小板活化的作用.本文从核酸水平揭示了冠心病与炎症免疫反应的相关性,目标基因IL-8可能通过影响血小板的活化程度而参与了冠心病的发病过程.