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马流感病毒RT-PCR检测方法的建立 被引量:1

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摘要 根据GenBank上马流感病毒H3N8 HA和NA的基因序列,设计并合成了扩增HA和NA基因RT-PCR引物及NA基因荧光定量RT-PCR引物探针,经条件优化,建立的HA和NA RT-PCR方法检测下限为10 TCID50;荧光PCR方法检测下限为0.1 TCID50。对H5、H7、H9、H3N1、H3N2、Pi等6种病毒核酸进行扩增,发现具有良好的特异性,显示建立的方法具有高效、快速、特异、灵敏的特点,可用于马流感病毒的检测和监控。
出处 《畜牧与兽医》 北大核心 2009年第2期63-66,共4页 Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金 江苏检验检疫局科研项目(NO:2007KJ50)
  • 相关文献

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二级参考文献8

共引文献2

同被引文献3

引证文献1

二级引证文献1

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