摘要
以丝瓜基因组DNA为模板,采用正交试验设计,对SRAP(sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)反应体系中的4种关键因素(dNTPs、Taq酶、引物、模板)进行优化,建立了适合于丝瓜基因组SRAP分子标记的扩增体系:反应总体积10μl,其中含Taq酶1.0U、模板DNA 50.00ng、dNTPs 0.3mmol/L、引物0.30μmol/L。该体系能很好地满足丝瓜基因组SRAP标记的要求,可应用于丝瓜的分子生物学研究。
In this study,orthogonal experiments were designed to optimize the key parameters（dNTPs、Taqp olymerase、primer、template DNA）of SRAP-PCR amplification system in loofah（Luffa cylindrica（L.）M.R oem）.The results showed that the optimized reaction system included：DNA template 50 ng,dNTPs 0.3 mmol/L,primer 0.30μmol/L and Taq polymerase 1U in the 10μl total volume.This system is fit for the genomea mplification of loofah and can be well used for the molecular biological research in loofah.
出处
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2009年第4期30-34,共5页
Chinese Agricultural Science Bulletin
基金
重庆市自然科学基金"丝瓜果实硬质性状基因QTL研究"(CSTC-2007BB0245)。
