2例脾脏原发性恶性淋巴瘤临床病理分析

目的探讨脾脏原发性恶性淋巴瘤临床病理特征、免疫组化表型及预后。方法对2例脾脏原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤进行光镜观察及免疫组化研究,并复习相关文献。结果脾脏原发性恶性淋巴瘤较少见,诊断较为困难,镜下病理形态多样,免疫组化B细胞标记(+)。结论脾脏原发性恶性淋巴瘤少见,早期不易发现。因此,准确、完整的病理诊断对预后治疗十分重要,免疫组化有助于辅助诊断。