摘要
以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过农杆菌介导法将抗真菌三价载体(GCR)遗传转化至辣椒,建立了适合辣椒转化的高效再生体系,结果表明:在侵染液pH:值5.2、预培养2d、侵染时间7~8min、无AS、共培养2d的条件下,抗性不定芽的诱导分化率达到89%,转基因植株经PCR、Dot blotting检测证明外源基因已整合至辣椒基因组DNA中。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2009年第1期31-34,共4页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
广东省科技计划项目(编号:Z002A2070402)
广东省自然科学基金(编号:5011730)