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FDA批准卢非酰胺用于Lennox—Gastaut综合征的辅助治疗
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摘要
2008年11月,卫材北美子公司(Eisai Corporation)宣布FDA已经批准其卢非酰胺(rulinamide,Banzel)用于Lennox-Gastaut综合征(LGS)的辅助治疗。本品适用于4岁以上的儿童及成年患者。
出处
《世界临床药物》
CAS
2008年第12期762-762,共1页
World Clinical Drug
关键词
LENNOX-GASTAUT综合征
FDA批准
辅助治疗
酰胺
成年患者
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R97 [医药卫生—药品]
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世界临床药物
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