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渤海大学自主知识产权(一):一种合成2-吲哚酮的方法
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摘要
【简介】2-吲哚酮骨架类似腺嘌呤结构,其衍生物具有抑制、调节受体激酶和抗肿瘤的活性,是合成天然产物和药物的重要中间体。近期研究表明,2-吲哚酮衍生物能在细胞中抑制HIV病毒,为预防和治疗艾滋病开辟了新的途径。
作者
高文涛
出处
《渤海大学学报(自然科学版)》
CAS
2009年第1期F0002-F0002,共1页
Journal of Bohai University:Natural Science Edition
关键词
吲哚酮
自主知识产权
合成
大学
渤海
受体激酶
天然产物
腺嘌呤
分类号
O626.13 [理学—有机化学]
F426.471 [经济管理—产业经济]
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渤海大学学报(自然科学版)
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