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渤海大学自主知识产权(一):一种合成2-吲哚酮的方法

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摘要 【简介】2-吲哚酮骨架类似腺嘌呤结构,其衍生物具有抑制、调节受体激酶和抗肿瘤的活性,是合成天然产物和药物的重要中间体。近期研究表明,2-吲哚酮衍生物能在细胞中抑制HIV病毒,为预防和治疗艾滋病开辟了新的途径。
作者 高文涛
出处 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期F0002-F0002,共1页 Journal of Bohai University:Natural Science Edition
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