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Ge-132与稀土离子的配合物及其对单核苷酸磷酯键的催化水解作用

Rare Earth Complexes with Ge-132 and Their Catalytic Hydrolysis to Phosphatide Bond of Mononucleotide
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摘要 Ge-132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位,生成3:1型配合物。在配合物中,Ge-132的GeO3/2基因水解为Ge(OH)3,并且不参与稀土配位,系列稀土离子配合物的结构性质基本相同,在50℃,pH值为6的水溶液中,该配合物选择性地催化5’-AMP或5’-dAMP的磷酯键水解断裂,生成相应的核苷和磷酸,而不影响碱基与戌糖之1间的苷键。 The complexes of a series of rare earths with Ge-132 have been prepared.The carboxyl an-ions of Ce-132 molecule were coordinated to rare earth ion with chelate style.In the complexes molecule,the GeO3/2 group of Ge-132 were hydrolyzed to become Ge (OH)3 group,and later does not coordinate with rare earth ions.All of the complexes possess similar properties.In aqueous solution of pH 6 and 50℃,these complexes can obviously selectively cataliticly hydrolize the phosphatide bond in to phosphoric acid and riboside.
出处 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第3期27-29,共3页 Trace Elements Science
基金 国家自然科学基金
关键词 GE-132 配合物 单核苷酸磷酯键 稀土元素 水解 Rare earth complex with Ge-132,5'-AMP,5'-dAMP,Catalysis,Hydrolysis
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献4

  • 1聂毓秀,第三次全国生物无机化学学术讨论会论文集.上,1989年
  • 2尹昕,第三次全国生物无机化学学术讨论会论文集.上,1989年
  • 3傅树人,化学通讯,1987年,4卷,35页
  • 4田志华,分析化学

共引文献10

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