摘要
哺乳动物细胞周期调控装置及其重要调制物P<sup>53</sup>蛋白的发现解决了长期遗留的有关肿瘤细胞生物学的奥秘,其中某些与肿瘤细胞对抗癌治疗(放疗、化疗)的反应性密切相关.但P<sup>53</sup>在人类癌症中最常见突变而失活,几乎发生于一半的人类肿瘤.人们不禁要问,P<sup>53</sup>突变是否意味着其细胞“卫士”功能的丧失?Waldman等最新的一项研究证明了P<sup>53</sup>多功能活性的另一个侧面——效应子P<sup>21</sup>.关于P<sup>53</sup>的大部分工作集中于G1期控制,但该研究发现,P<sup>53</sup>及其效应子P<sup>21</sup>尚参与了细胞周期M期和S期的协调.所有细胞周期的运行由一种“钟”(clock)启动,该clock接收多种生长控制信号,并经过整合、加工使之有序地作用于细胞,或通过细胞周期、或诱导分化、或使细胞进入静止的G<sub>0</sub>状态.事实上,这种信息的流动是相当复杂的,因为该clock须依顺序监控,这是质控的常见方式.比如,若该clock促进细胞通过S期,则需被DNA合成装置告知,在进入G2及之后的M期之前S期已经完成,尚需要保证其它细胞内状况如能量代谢和生物合成装置须依次工作.也许最重要的是,该clock须被告\
出处
《医学综述》
1998年第1期22-23,共2页
Medical Recapitulate