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大肠杆菌基因启动子探针型载体的构建 被引量：2

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摘要 利用ＰＣＲ技术将ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中的多克隆位点区（ＭＣＳ）及旁侧序列分别进行扩增，然后将扩增产物插入到已除去ＬａｃＺα基因的ｐＵＣ１８中，获得三个中间载体ｐＳＵＧＶ１，ｐＳＧＶ２和ｐＳＵＧＶ３，最后将ｐＳＵＰＶ２中无表达活性的新霉素磷酸转移酶Ⅰ（ＮＰＴⅠ）基因分别插入到三个中间载体的ＭＣＳ中，构建成功大肠肝菌基因启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ４，ｐＳＵＰＶ５和ｐＳＵＰＶ６．
作者 张义正 林峰 胥成浩
机构地区 四川乐山师范专科学校生物系
出处 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期263-267,共5页 Journal of Sichuan University(Natural Science Edition)
基金 国家自然科学基金
关键词 大肠杆菌 探针型 载体 基因启动子
分类号 Q782 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献3

  • 1张勇为，四川大学学报，1996年，33卷，2期，197页
  • 2孙迅，四川大学学报，1995年，32卷，2期，207页
  • 3张勇为，四川大学学报，1995年，32卷，4期，457页

同被引文献35

  • 1潘皎,张义正.枯草芽孢杆菌基因启动子的分离与鉴定[J].微生物学报,2004,44(4):457-460. 被引量：6
  • 2孙迅,任昶,刘德明,程昌凤,张义正.环状芽胞杆菌基因启动子的分离与鉴定[J].四川大学学报（自然科学版）,1995,32(2):207-212. 被引量：6
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引证文献2

二级引证文献9

四川大学学报（自然科学版）
1998年 第2期

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