参附注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择180例急性脑梗死病人,随机分为参附注射液组和对照组,每组90例患者,分别给予参附注射液和复方丹参注射液,疗程为4周。比较治疗前后两组患者的临床疗效和神经功能缺损的恢复情况。结果参附组总有效率显著高于对照组(参附组:85.5%,对照组:67.8%,P<0.05);治疗后两组患者的神经功能缺损都明显改善,与对照组比较,参附组能更进一步改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。两组患者在治疗过程中均未出现明显的毒副作用。结论参附注射液对急性脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全有效的药物。