不对称氢化法合成手性β-位芳基取代异丙胺

手性胺是有机合成中一种很重要的中间体，对β－位芳基取代的烯酰胺的不对称氢化可以得到手性β－位芳基取代的异丙胺，该手性异丙胺是安非他命、司米吉兰、福莫特罗和坦索罗辛等手性药物的前体．随着手性配体的发展，对α－位芳基取代的烯酰胺的不对称氢化取得了很好的对映选择性，但是，对β－位芳基取代的烯酰胺的不对称氢化却没有获得〉50％的对映选择性．