肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌一例并文献复习

目的探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌（MTSCC）的临床病理学特点、诊断、治疗方法及预后。方法报告1例左肾MTSCC合并肾盂输尿管畸形患者的临床资料、病理特点及免疫组织化学、特殊染色情况并复习相关文献。结果本例临床症状明显，肿瘤边界清楚，合并。肾盂输尿管重复畸形。镜下表现肿瘤由紧密排列的小管构成，细胞异型性小，小管间为淡染黏液样间质并见梭形细胞区域。黏液样间质Alcianblue染色阳性。上皮样细胞区CK（＋），EMA（＋），AE1／AE3（＋），Vimentin（＋）。行肾癌根治术后恢复良好，未行辅助治疗，随访18个月未见肿瘤复发和转移。结论肾脏MTSCC是一类低度恶性的肾上皮性肿瘤，组织形态温和，合并发育畸形者罕见。肿瘤边界清楚，可有假包膜，极少囊性变和坏死。预后较好，可长期生存。少数病例发生局部复发或淋巴结转移。正确诊断非常重要，早期手术是其首选的治疗方法。