国家食品药品监督管理局修订吡罗昔康全身给药制剂说明书
被引量:1
出处
《中国药事》
CAS
2009年第3期213-213,共1页
Chinese Pharmaceutical Affairs
同被引文献7
-
1赵会英,苏德森,胡愈,黄永玲.吡罗昔康多晶型的制备及其热稳定性[J].沈阳药科大学学报,2000,17(2):101-102. 被引量:6
-
2陈桂良,李君婵,彭兴盛,陶巧凤,李慧义.药物晶型及其质量控制[J].药物分析杂志,2012,32(8):1503-1508. 被引量:25
-
3陈华,赵文,毛睿,南楠,丁丽霞,金少鸿.2种晶型利福平制剂之间溶出曲线的差异[J].药物分析杂志,2013,33(5):881-884. 被引量:5
-
4郝甜媛,刘欢,陈常青.晶型转化对药物稳定性的影响研究进展[J].现代药物与临床,2013,28(3):457-460. 被引量:15
-
5付金广.吡罗昔康工艺的改进[J].山东化工,2013,42(9):19-20. 被引量:3
-
6王建,曾红霞,陈悦.罗红霉素晶型分析及与溶解速率、溶出度的关系[J].中国现代应用药学,2013,30(10):1094-1097. 被引量:8
-
7徐积恩,刘松林.昔康(Oxicam)类非甾体消炎镇痛药的现状和动向[J].药学进展,1992,16(1):20-23. 被引量:10
二级引证文献4
-
1李延年,伍振峰,万娜,李远辉,李慧婷,杨明.中药片剂成型质量影响因素研究现状及问题分析[J].中国中药杂志,2018,43(8):1547-1553. 被引量:34
-
2谭菊英,邓鸣,何虹,黄丽丽,孙煜,朱建萍,戴向东,卢日刚.吡罗昔康片质量分析[J].中国药师,2018,21(10):1868-1871.
-
3刘超,宗剑飞.影响片剂溶出度的因素分析[J].中国医药工业杂志,2019,50(3):252-259. 被引量:14
-
4吕蓓蓓,杨海源,程华,魏文芝,张敏娟.奥卡西平刻痕片仿制药与原研药溶出行为及相关指标的一致性评价研究[J].中国药房,2020,31(12):1463-1470. 被引量:2
-
1吡罗昔康全身给药制剂修订说明书[J].中国医药导刊,2009,11(2):264-264.
-
2国家食品药品监督管理局修订对羟基脲制剂说明书[J].中国医药导刊,2008,10(9):1445-1445.
-
3关于修订齐拉西酮制剂说明书的通知[J].世界临床药物,2007,28(4):237-237.
-
4曹道成,陶永康.吡罗昔康治疗胆绞痛100例临床观察[J].实用疼痛学杂志,1994(3):114-114.
-
5向阳,陈恩翠.病毒唑雾化吸入治疗上呼吸道感染临床疗效观察[J].湖北民族学院学报(医学版),1990,0(1):29-32.
-
6王孝俊,奚念朱,戈顺娣,蒋新国.吡罗昔康β-环糊精包合物的胃刺激性及生物利用度[J].复旦学报(医学版),1989,25(4):273-276. 被引量:2
-
7范玲玲,邓博,闫君宝,胡志红,任爱红,胡咏梅,杨东伟.5-羟色胺-7受体激动剂对帕金森病模型大鼠内侧前额叶皮层锥体神经元兴奋性的影响[J].南方医科大学学报,2016,36(6):756-762. 被引量:7
;