期刊文献+

线粒体医学的过去与未来 被引量:4

原文传递
导出
摘要 线粒体是一个直径1μm,长2~3μm大小的细胞器,存在于几乎所有真核生物细胞内。生物进化研究表明,1.5亿年以前,具有有氧代谢功能的细菌侵入原核生物细胞后,与宿主形成共生现象,有氧菌最终演化为线粒体,使得原核生物具有更高效的有氧代谢能力。线粒体是除细胞核以外惟一具有遗传物质(DNA)的半自主性细胞器。线粒体的基本功能是将外界摄取来的葡萄糖、氨基酸和脂肪通过位于其内膜上呼吸链的氧化磷酸化作用来产生细胞活动所需要的能量,并以ATP的形式储存起来。
作者 焉传祝
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期265-266,共2页 Chinese Journal of Internal Medicine
  • 相关文献

参考文献12

  • 1Luft R, Ikkos D, Palmieri G, et al. A ease of severe hypermetabolism of nonthyroid origin with a defect in the maintenance of mitochondrial respiratory control: a correlated clinical, biochemical, and morphological study. J Clin Invest, 1962,41 : 1776-1804.
  • 2Holt IJ, Harding AE, Morgan-Hughes JA. Deletions of muscle mitochondrial DNA in patients with mitochondrial myopathies. Nature, 1988, 331:717-719.
  • 3Wallace DC, Singh G, Lott MT, et al. Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy. Science, 1988,242 : 1427-1430.
  • 4Luft R. The development of mitochondrial medicine. Proc Natl Acad Sci U S A, 1994,91:8731-8738.
  • 5王拥军 司志国.伴有房间隔缺损的线粒体-脂类-糖原病一例报告[J].中国神经精神疾病杂志,1986,12:152-152.
  • 6林世和.线粒体脑肌病[J].中华神经精神科杂志,1987,20:302-304.
  • 7陈清棠 吴丽娟 贾钟 等.Mitochondrial myopathy and mitochondrial encephalomyopathy[J].北京医科大学学报(英文版),1988,20:471-476.
  • 8Qi Y, Zhang Y, Wang Z, et al. Screening of common mitochondrial mutations in Chinese patients with mitochondrial encephalomyopathies. Mitochondrion, 2007,7 : 147 -150.
  • 9Ji Y, Zhang AM, Jia X, et al. Mitochondrial DNA haplogroups M7b1 '2 and M8a affect clinical expression of leber hereditary optic neuropathy in Chinese families with the m. 11778G--> A mutation. Am J Hum Genet,2008 ,83 :760-768.
  • 10Chantrel-Groussard K, Geromel V, Puccio H, et al. Disabled early recruitment of antioxidant defenses in Friedreich's ataxia. Hum Mol Genet, 2001,10:2061-2067.

共引文献2

同被引文献55

引证文献4

二级引证文献4

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部