单纯米索前列醇在终止早期妊娠失败中的应用观察

选择早期妊娠失败的患者525例,随机分为三组。Ⅰ组口服米索前列醇,Ⅱ组阴道后穹窿置入米索前列醇,Ⅲ组采用人工流产术;再将Ⅰ、Ⅱ组随机分为三个亚组,即Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc组与Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc组,米索前列醇分别给予400、600、800μg。Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc组完全流产率分别为78.57%、94.67%、95.71%,Ⅰb、Ⅰc组与Ⅰa组相比,P均<0.01;Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc组药物不良反应发生率分别为17.14%、26.67%、37.14%,Ⅰa组与Ⅰc组相比,P均<0.05;Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc组完全流产率分别为80.00%、95.00%、95.71%,Ⅱb、Ⅱc组与Ⅱa组相比,P均<0.01;Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc组药物不良反应发生率分别为8.57%、13.75%、27.14%,Ⅱa组与Ⅱc组相比,P<0.05;Ⅲ组完全流产率为97.78%,与Ⅰb、Ⅱb组相比,P>0.05;Ⅱb、Ⅰb组药物不良反应发生率相比,P<0.05;Ⅰb、Ⅱb、Ⅲ组流产并发症发生率分别为2.67%、3.75%、13.33%,Ⅰb、Ⅱb组与Ⅲ组相比,P均<0.01。认为单纯米索前列醇终止早期妊娠失败是安全、有效的方法,剂量以600μg最佳,阴道给药不良反应发生率低于口服给药。