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新药及新适应症审批动态——2009年2月份美国FDA CDER会议安排
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摘要
2月3日，委员会将讨论Eli Lilly公司用于治疗急性冠脉综合征的prasugrel hydrochloride薄膜衣口服片剂5mg和10mg的新药申请（NDA22—307）。
出处
《国外药讯》
2009年第2期5-5,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
新药申请
CDER会议
美国FDA
审批动态
新适应症
急性冠脉综合征
Lilly公司
口服片剂
分类号
R951 [医药卫生—药学]
R95 [医药卫生—药学]
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0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
郑晓琼（摘）.
新药及新适应症审批动态——2009年1月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(1):6-7.
2
章鸣.
3月份的FDA CDER会议[J]
.国外药讯,2003(4):8-9.
3
刘敏（摘）.
07年5-6月份的CBER／CDER会议安排[J]
.国外药讯,2007(6):7-7.
4
2009年6月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(6):7-8.
5
2009年5月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(5):6-7.
6
李晓明（摘）.
2008年10月美国FDA CDRER会议安排[J]
.国外药讯,2008(10):5-5.
7
刘静.
01011 2000年12月美国FDA的CDER会议[J]
.国外药讯,2001(1):9-9.
8
刘敏（摘）.
07年5月美FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2007(5):11-11.
9
李晓明（摘）.
2008年5月美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(5):3-4.
10
李晓明（摘）.
2008年7月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(7):4-5.
国外药讯
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