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EMEA接受Schering-Plough的生育治疗药的申报
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摘要
Schering—Plough公司的一次注射,持续性卵泡刺激剂corifollitropin α(Ⅰ)的上市许可证申请已为EMEA接受审查。该公司称它近期没有将(Ⅰ)向其他任何市场申请的计划,也未推测进一步申报的潜在时机。
出处
《国外药讯》
2009年第2期12-12,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
EMEA
申报
治疗药
Plough公司
生育
刺激剂
持续性
许可证
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R971.1 [医药卫生—药品]
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0
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1
唐志坚(摘).
Schering—Plough的sugammadex获得优先审核[J]
.国外药讯,2008(5):27-27.
2
刘敏(摘).
04020 07年1月欧洲批准和上市的新产品[J]
.国外药讯,2007(4):12-15.
3
黄敏燕(摘).
研究显示Boceprevir有望治疗HCV[J]
.国外药讯,2009(1):23-23.
4
陆颖(摘).
S-P开始boceprevir的Ⅲ期研究[J]
.国外药讯,2008(8):26-27.
5
陆颖(摘).
NICE推荐Remicade用于非常严重的银屑病患者[J]
.国外药讯,2008(6):5-5.
6
李晗歌(摘).
替莫唑胺在日本正式获批[J]
.国外药讯,2007(3):19-20.
7
章鸣.
01006 2000年美国FDA批准的生物制品许可证申请(BLA)[J]
.国外药讯,2001(1):4-5.
8
贾永蕊(摘).
大量数据支持Crestor[J]
.国外药讯,2007(2):13-14.
9
张宇(摘).
SCH 530348开始关键性Ⅲ期临床试验[J]
.国外药讯,2007(7):13-14.
10
呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Schering—Plough公司申请哮喘合剂[J]
.国外药讯,2009(11):16-17.
国外药讯
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