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Amgen公司向FDA递交denosumab的BLA
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摘要
美国生物技术公司Amgen已向美国FDA递交denosumab的生物许可申请(BLA),用于治疗和预防绝经后骨质疏松(PMO)以及因前列腺或乳腺癌接受激素去除治疗患者的骨缺失。
出处
《国外药讯》
2009年第2期26-26,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
Amgen公司
美国FDA
BLA
生物技术公司
绝经后骨质疏松
去除治疗
骨缺失
乳腺癌
分类号
R977 [医药卫生—药品]
R95 [医药卫生—药学]
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0
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0
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0
1
强劲的III期数据令分析家看好denosumab[J]
.国外药讯,2010(3):27-27.
2
Denosumab申请用于减少癌症患者骨骼相关事件[J]
.国外药讯,2010(6):22-22.
3
金焱(摘).
Amgen公司的denosumab治疗肿瘤的资料[J]
.国外药讯,2008(3):35-35.
4
Amgen公司获准在美销售骨质疏松新药[J]
.家庭药师,2010(8):11-11.
5
欧盟批准安进公司denosumab上市[J]
.世界临床药物,2010,31(7):447-447.
6
治疗骨质疏松的药物denosumab有助女性预防乳癌[J]
.临床合理用药杂志,2016,9(17):19-19.
7
钟信群,刘保广.
钙与原发性骨质疏松症[J]
.中国临床康复,2002,6(1):85-85.
被引量:1
8
黄晓燕(译).
Amgen宣布Denosumab与Zometa对照推迟骨转移患者骨骼相关事件的阳性结果[J]
.国外药讯,2009(8):33-34.
9
金伟秋(摘).
Anthera从Amgen转让到狼疮药[J]
.国外药讯,2008(7):28-28.
10
FDA批准denosumab用于防止癌症相关骨损伤[J]
.世界临床药物,2011,32(2).
国外药讯
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