摘要
目的:观察神经节苷脂钠(GM-1)注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:采用随机对照的方法,将选取的93例经CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分入A组(使用"申捷"注射液)、B组(使用"施捷因"注射液)和C组(常规治疗组)。A组:"申捷"80mg,稀释于250ml生理盐水中,静滴,1次/日,连续使用14天;B组:"施捷因"80mg,稀释于250ml生理盐水,静滴,1次/日,连续使用14天;C组:基础药物治疗。分别于治疗前及治疗后1周、2周对三组病人进行卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(BI)评分。并将有关数据进行统计处理,最后将结果进行比较。结果:A、B两组治疗前、后比较NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.01),但两组前后差值组间比较差异无显著性(P>0.05),两组在整个试验过程中没有发生不良反应,A、B两组与对照组相比,NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.05)。结论:GM-1注射液治疗急性脑梗死可明显改善疗效,促进神经功能的早期恢复,提高日常生活能力。且具有良好的安全性。
