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芸香甙的药代动力学研究 被引量:7

Study on pharmacokinetics of rutoside
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摘要 目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙5mg·kg-1后,利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用3P87药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时(C-T)方程为:C=85.9789e-0.9044T+34.5105e-0.0587T+4.3838e-0.0046T。芸香甙的主要药代动力学参数如下:T1/2a:(0.7609±0.1066)min,T1/2b:(12.5667±3.7139)min,T1/2c:(162.5651±50.6035)min,K12:(0.5123±0.1316)min-1,K21:(0.3298±0.0737)min-1,K13:(0.0739±0.0182)min-1,K31:(0.0100±0.0037)min-1,K10:(0.0774±0.0160)min-1,Vc:(0.0404±0.0044)L·kg-1,AUC:(1679.7583±480.6045)mg·L-1·min-1,CL(s):(0.0031±0.0008)L·kg-1·min-1。结论芸香甙在兔体内的C-T变化符合三室开放模型;芸香甙在体内的分布、消除迅速。 AIM To study the pharmacokinetics of rutoside in rabbits. METHODS After administration of rutoside (5 mg·kg-1, iv), the plasma concentration at different times were determined by fluorescence spectrophotometry. The data were proccssed with 3P87 pharmacokinetic procedure. RESULTS The concentrationtime (CT) equation is: C=859789 e-0.9044 T+345105 e-0.0587 T+43838 e-0.0046 T. The pharmacokinetic parameters are as follows: T1/2a:(07609±01066) min,T1/2b:(125667±37139) min,T1/2c:(1625651±506035) min,K12:(05123±01316) min-1,K21:(03298±00737) min-1,K13:(00739±00182) min-1,K31:(00100±00037) min-1,K10:(00774±00160) min-1, Vc:(00404±00044) L·kg-1,AUC:(16797583±4806045) mg·L-1·min,CLs:(00031±00008) L·kg-1·min-1. CONCLUSION In the body of rabbit, the CT change of rutoside conforms to an open three compartment model, the distribution and the elimination of rutoside are rapid.
出处 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期178-180,共3页 Chinese Pharmacological Bulletin
关键词 芸香甙 药代动力学 开放三室模型 参数 rutoside pharmacokinetics open three compartment model parameter
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参考文献2

共引文献1

同被引文献110

引证文献7

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