摘要
采用差示PCR技术检测58例膀胱移行细胞癌标本中cerbB2原癌基因扩增。靶基因cerbB2和对照基因ThymidineKinase在同一PCR反应体系中扩增出两个大小不同的特异性片段,然后通过2%琼脂糖凝胶电泳将两片段分开,再用密度测定仪测定靶基因与对照基因的密度比值,大于1时,表明存在cerbB2原癌基因扩增。结果发现健康者和非膀胱癌患者的膀胱粘膜组织均无cerbB2基因扩增。cerbB2基因扩增在G1、G2和G3膀胱癌分别为0%、25%、57%;在PTis~T1、PT2和PT3~4期分别为8%、42%、70%。结果显示差示PCR技术是一种简单、快速、敏感和可靠的检测膀胱癌标本cerbB2基因扩增的方法。cerbB2原癌基因扩增与膀胱癌的病理分级和分期有密切关系,可作为预测膀胱癌进展和选择合理治疗方案的分子生物学标记。
出处
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期135-138,共4页
Chinese Journal of Urology
基金
吴阶平泌尿外科基金