Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）提交了用于治疗恶性神经胶质瘤的新药Cerepro的上市授权申请（MAA）

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摘要 Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）呈交了一份Cerepro （sitimagene ceradenovec／ganciclovir）的上市授权申请（MAA）。本品是一种用于可行手术切除恶性神经胶质瘤的新型基因治疗药物。自Cerepro 研发以来已进行了4个临床试验。最近一项III期临床试验表明本品疗效显著。

出处《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期473-473,共1页 Chinese Journal of New Drugs

关键词恶性神经胶质瘤基因治疗药物授权上市医药欧洲 III期临床试验

分类号 R730.264 [医药卫生—肿瘤] R979.1 [医药卫生—药品]

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中国新药杂志

2009年第6期

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