Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）提交了用于治疗恶性神经胶质瘤的新药Cerepro的上市授权申请（MAA）

Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）呈交了一份Cerepro （sitimagene ceradenovec／ganciclovir）的上市授权申请（MAA）。本品是一种用于可行手术切除恶性神经胶质瘤的新型基因治疗药物。自Cerepro 研发以来已进行了4个临床试验。最近一项III期临床试验表明本品疗效显著。