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胱氨酸贮积症
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摘要
胱氨酸贮积症是一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病。由于溶酶体膜转运缺陷,使胱氨酸沉积于体内各器官。近年来对该病的遗传、特异性检查及治疗方法进行了大量研究。本文就胱氨酸贮积症的病因、发病机制、分类、临床表现、诊断进行综述,并介绍基因定位及治疗方面的研究进展。
作者
汤文红
沈公印
机构地区
上海南市区中西医结合医院
上海医科大学儿科医院
出处
《国外医学(儿科学分册)》
1998年第2期76-78,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Pediatrics)
关键词
胱氨酸病
范科尼综合征
病因
病理学
诊断
分类号
R589.9 [医药卫生—内分泌]
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国外医学(儿科学分册)
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