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咪唑啉受体的研究进展 被引量:2

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摘要 咪唑啉受体 (IR)具有 I1R和 I2 R两个亚型 ,它们不是 α2 -肾上腺素受体的亚型。I2 R位于单胺氧化酶 (MAO)上 ,是 MAO的调节位点。 IR不是 G蛋白偶联受体 ,其内源性配基很可能是由胍丁胺和其它活性物质组成的可乐定替代物。IR除与中枢降压、排钠利尿有关外 ,还具有促胰岛素分泌、神经保护和抗血管平滑肌增生等作用。刺激胰岛素分泌的作用位点既非 I1R,又非 I2 R,可能是 IR的一个新亚型。
作者 林亮
出处 《国外医学(药学分册)》 1998年第2期91-96,共6页 Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
  • 相关文献

参考文献2

  • 1G. Olmos,R. Alemany,J. A. García-Sevilla. Pharmacological and molecular discrimination of brain I2-imidazoline receptor subtypes[J] 1996,Naunyn - Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology(6):709~716
  • 2P. A. Zwieten. Central imidazoline receptors as a target for centrally acting antihypertensive drugs[J] 1995,Pharmacy World & Science(6):186~190

同被引文献11

引证文献2

二级引证文献2

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