摘要
急性早幼粒细胞白血病(acute primyelicytie leukemia,APL)是急性髓系白血病(AML)中较特殊的一个类型,又称AML-M3型。90%以上的 APL 患者有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q21),95%以上的患者可检测到 PML/RARa融合基因。大约80%的 APL 患者在发病早期就已经存在凝血功能异常。由此引发重要器官出血,病性凶险,病死率极高。因此,弥漫性血管内凝血(DIC)是 APL
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第S2期148-149,共2页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
