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硼替唑咪治疗多发性骨髓瘤的分子机制

The molecule mechanism of brotezomib in the treatment of multiple myeloma
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摘要 多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞肿瘤。造血干细胞移植将MM的中位生存期从传统化疗时的3年提高至5年,但仍无法治愈。近几年来沙利度胺(反应停)、砷剂、蛋白酶体抑制剂(硼替唑咪)等药物在MM的治疗中取得了较好的效果,特别是硼替唑咪治疗复发难治的MM的效果显著,治疗初发的MM的临床试验也正在进行中。对硼替唑咪治疗MM的作用机制及临床应用作一综述,期望为包括MM在内的血液系统恶性肿瘤的治疗提供依据。 Multiple myeloma is a plasma cell malignancy.It's median survival has been elevated to 5 years from 3 years because of the use of hematological stem cell transplantation,but remains incurable.In recent years,thalidomide,arsenic trioxide,proteasome inhibitor(bortezomib) show the obvious effect in the treatment of multiple myeloma,especially bortezomib The review focuses on the action mechanism and clini- cal application of bortezomib in multiple myeloma in order to provide the evidence for the hematological ma- lignances.
出处 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2007年第3期235-237,共3页 Journal of Leukemia & Lymphoma
关键词 多发性骨髓瘤 蛋白激酶抑制剂 分子作用机制 Multiple myeloma Proteasome inhibitors Molecular mechanisms of action
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Catherine Salvat,Claire Aquaviva,Isabelle Jariel-Encontre,Patrizia Ferrara,Magali Pariat,Ann-Muriel Steff,Serge Carillo,Marc Piechaczyk. Are there multiple proteolytic pathways contributing to c-Fos, c-Jun and p53 protein degradation in vivo?[J] 1999,Molecular Biology Reports(1-2):45~51

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