期刊文献+

美洛昔康的合成 被引量:2

Synthesis of Meloxicann
下载PDF
导出
摘要 以糖精钠为原料合成了非甾体消炎镇痛药美洛昔康,工艺简捷,条件温和,原料易得,易于工业生产. Meloxicann is prepared from sodium salt sacchain. The method for synthesis of Meloxicann gives a simple and mild process which may be fit for industrial production.
出处 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期35-36,共2页 Journal of Jiangsu Normal University:Natural Science Edition
关键词 美洛昔康 2-氨-5-甲基噻唑 合成 Meloxicann 2 amino 5 methylthiazole synthesis
  • 相关文献

同被引文献18

  • 1[1]陈芬儿.有机药物合成法[M].北京:中国医药科技出版社,1994
  • 2[3]Kadin S B.Antiulcer 2-thiazolyloxalam ic acids,esters and amides[P].US:4321372,1982-03-23.(CA1982,97:55796x)
  • 3[4]Trummlitz G,Engel W.4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide1,1-dioxides[P].DE:2756113,1979-06-21.(CA1979,91:91656m)
  • 4[5]Lazer E S,MiaoC K,Cywin C L,et al.Effect of structural modification of enol-carboxamide type nonsteroidal antiinflam-matory drugs on COX-2 /COX-1 selectivity[J].J Med Chem,1997,40(6):980-989.
  • 5[7]Erenmeyer H,Herzfeld L,Prijs B.Helv Chim Acta,1955;38:1291.(CA1956;50:12984h)
  • 6[13]Kulkarni K D,Shirsat M V.Chemistry of the thiazole synthesis of 2-amino-5-alkylthiazole[J].J Sci and Ind.Research,1959,1813,411-413.(CA1960;5414230f)
  • 7Binder D, Hromatka O, Pfister R, et al. Thiazine derivatives. US : 4180662, 1979-12-25. (CA 1979, 91 : 5233).
  • 8叶金朝.抗炎药 美洛喜康(Meloxican)[J].国外医药(合成药.生化药.制剂分册),1997,18(5):273-274. 被引量:12
  • 9肖方青,刘旭桃.美洛昔康的合成[J].中国医药工业杂志,1999,30(11):489-490. 被引量:7
  • 10李家明,赵世国,章兴.美洛昔康合成工艺的改进[J].安徽化工,1999,25(6):37-38. 被引量:1

引证文献2

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部