摘要
原发性系膜增生性肾炎（mesangial proliferative glomerulonephritis,简称MsPGN）依其免疫病理特点可分为IgA肾病、IgM肾病、Ig和/或C<sub>3</sub>其它模式沉积的MsPGN、无Ig、无C<sub>3</sub>沉积的MsPGN等4型。有人将Ⅲ型新月体肾炎（即肾组织内无Ig、无C<sub>3</sub>沉积者）称为寡免疫复合物型新月体肾炎。参照此观点,我们将无Ig、无C<sub>3</sub>沉积的MsPGN称之为寡免疫复合物性MsPGN（pauci-immune MsPGN,PI-MsPGN）,临床上较为少见,其发病机理亦不明了。现对18例PI-MsPGN的临床病理资料分析报告如下:
