摘要
7-羰基化合物的立体选择性还原是合成熊去氧胆酸的关键.本文以易得的豆甾醇(1)经一系列转 化得到7-羰基豆甾烷-3-乙酸酯(3),并首次用一种国内外在合成熊去氧胆酸的还原方法中尚未采用的方 法立体选择性还原化合物(3),从而制备了合成UDCA的重要前体化合物(4).
Stereoselective reduction of 7-keto compound is a key to preparation of Ursodeoxycholic acid. A new reductive method was carried out to preparation of important precursor of UDCA by reduction of 7- ketostigmasterane- 3- acetate.
出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1998年第S3期399-400,403,共3页
Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)
基金
云南省应用基础研究基金