摘要
目的诱导肝癌耐药细胞。研究其生物学特性。方法用“剂量递增筛选法”诱导肝癌耐药细胞;斑点杂交法等研究MDR1mRNA的表达及GST的活性。结果经过近9个月的连续培养和137次的传代,诱导出耐ADR28倍的BEL┐7402/ADR细胞,并对5┐FU及VCR亦有不同的耐药性。生物学特性研究结果发现,BEL┐7402/ADR细胞GST含量,较另两种细胞的GST明显增高(P<0.01)。BEL┐7402/ADR细胞内的MDR1mRNA表达,与BEL┐7402相比具有统计学差异(P<0.05)。
出处
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第S1期26-28,共3页
Tumor