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肝癌耐药细胞的诱导及其生物学特性的研究 被引量:3

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摘要 目的诱导肝癌耐药细胞。研究其生物学特性。方法用“剂量递增筛选法”诱导肝癌耐药细胞;斑点杂交法等研究MDR1mRNA的表达及GST的活性。结果经过近9个月的连续培养和137次的传代,诱导出耐ADR28倍的BEL┐7402/ADR细胞,并对5┐FU及VCR亦有不同的耐药性。生物学特性研究结果发现,BEL┐7402/ADR细胞GST含量,较另两种细胞的GST明显增高(P<0.01)。BEL┐7402/ADR细胞内的MDR1mRNA表达,与BEL┐7402相比具有统计学差异(P<0.05)。
出处 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期26-28,共3页 Tumor
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  • 1程坚,陈宝安.白血病多药耐药相关基因临床研究新进展[J].东南大学学报(医学版),2007,26(3):225-229. 被引量:2
  • 2KWON H C,ROH M S,OH S Y,et al. Prognostic val- ue of expression of ERCC1, thymidylate synthase, and glutathione S-transferase P1 for 5-fluorouracil/oxali- platin chemotherapy in advanced gastric cancer [J]. Ann Oncol, 2007,18:504- 509.
  • 3KANG M H, REYNOLDS C P. Bcb2 inhibitors:targe- ting mitochondrial apoptotic pathways in cancer thera- py[J]. Clin Cancer Res, 2009,15 : 1126- 1132.
  • 4ROY K R, REDDY G V, MAITREYI L, et al. Celecox- ib inhibits MDR1 expression through COX-2-dependent mechanism in human hepatocellular carcinoma (HepG2) cell line[J]. Cancer Chemother Pharmacol, 2010,65:903-911.
  • 5ADAMS J M, DIFAZIO L T, ROLANDELLI R H, et al. HIF-1..a key mediator in hypoxia[J]. Acta Physiol Hung, 2009,96 : 19-28.
  • 6JULIANO R L, LING V. A surface glycoprotein mod- ulating drug permeability in Chinese hamster ovary cell mutants [J]. Biochem Biophys Acta, 1976,455 : 152 - 162.
  • 7TSANG W P,KWOK T T. Riboregulator H19 induc- tion of MDRl-associated drug resistance in human hep- atocellular carcinoma cells [ J]. Oncogene, 2007, 26: 4877-4881.
  • 8LI S L, HUANG Z N, HSIEH H H, et al. The augmen- ted anti-tumor effects of antrodia camphorata co-fer- mented with Chinese medicinal herb in human hepato- ma cells[J]. Am J Chin Med, 2009,37 :771 - 783.
  • 9陈慧玲,白海.肿瘤多药耐药的研究进展[J].临床肿瘤学杂志,2008,13(5):475-477. 被引量:19
  • 10曾嵘,周知午,吴翠芳,周于禄.芦荟大黄素脂质体逆转人肺腺癌细胞A549/DDP对顺铂多药耐药的作用研究[J].中国中药杂志,2008,33(12):1443-1445. 被引量:13

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