药品说明书的现状及规范化建议
出处
《中国药业》
CAS
1998年第11期18-19,共2页
China Pharmaceuticals
-
1汪江汇.药品标签说明书存在的问题[J].医学信息,2012,25(8):462-462.
-
2张继庆.加强药品生产批号的规范管理[J].中国药事,2004,18(3):155-155.
-
3刘允坚,邓健辉,杨颖东.药品生产批号标注需注意的几个问题[J].中国药事,2002,16(6):349-350.
-
4屈德扬.关于规范制订药品生产批号的建议[J].中国药业,2008,17(18):5-5. 被引量:1
-
5陈佳伟.医院药房管理存在的问题及其规范化建议[J].中国中医药图书情报杂志,2014,38(3):51-53. 被引量:1
-
6曹金銮.规范药品有效期的管理和使用刻不容缓[J].海峡药学,1997,9(S1):146-147.
-
7宁俊凯,陈清,陈巧辉,杨昌云.临床药师干预前后苄星青霉素致严重不良反应的实例分析[J].中国药房,2015,26(5):699-701. 被引量:2
-
8左明礼.药剂工作中经常遇到的几个问题[J].江苏药学与临床研究,2001,9(1):47-48.
-
9曾衍霖.对《新药生物等效度》申报材料写作的规范化建议[J].中国临床药理学杂志,1995,11(1):58-62. 被引量:9
-
10李彦,罗妩.对药品说明书的几点看法[J].武警后勤学院学报(医学版),1996,17(4):42-43.
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