我国假劣药法律界定之思考

众所周知,药品是防病治病、康复保健、防疫救灾、计划生育的重要物质,是直接关系人民生命安危的特殊商品。主因为如此,药品的质量至关重要,只有符合药品质量标准,才能保证疗效。对于不合格药品,世界各国都通过立法形式明确界定了其定义、范围和惩处办法、禁止生产、销售和使用。本文就假劣药法律界定进行分析,并在借鉴英美有关法律规定的基础上,对我国《药品管理法》有关内容的完善提出初步建议。