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中华人民共和国药品管理法
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摘要
第一章 总则 第一条 为了加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。
出处
《中国乡村医药》
1995年第8期338-342,共5页
关键词
卫生行政部门
《药品生产企业许可证》
药品经营企业许可证
药品管理
医疗单位
《制剂许可证》
中华人民共和国
药品质量
药学技术人员
药品标准
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
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中国乡村医药
1995年 第8期
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