摘要
碳青霉烯类（Carbapenem）抗生素是七十年代初发展的一类全新结构的β—内酰胺类抗生素,即结构上与青霉素比,在噻唑环C—1位置上以碳原子取代硫原子,并在C<sub>2</sub>—C<sub>3</sub>间有一不饱和键。由于C<sub>2</sub>和C<sub>6</sub>位上侧链的不同,可分为最早发现的橄榄酸族和硫霉素族（Thienamycin）,及随后发现的PS—5族,Carptimycin族,asperenamycin族和OA—6129族等多种碳青霉烯类化合物。但是只有硫霉素,由于其极广的抗菌谱和极强的抗菌活性,而成为用于临床的唯一的碳青霉烯类。其结构特征是C—6位有一个一定构型的羟乙基（即8R）,C—2位有取代的反式β—内酰胺。其特点是:
出处
《四川生理科学杂志》
1994年第Z1期5-6,共2页
Sichuan Journal of Physiological Sciences
