摘要
营养性巨细胞贫血（NMA）为一类DNA合成障碍而发生的一种常见病、多发病,但在实验室检测与临床上对其非典型表现注意不够,我院自1983-1992年共收治非典型NMAll2例,现分析如下。1临床资料1.1一般资料:本组112例中男性42例,女性70例。年龄2-79岁,平均41.5岁。1.2临床表现形式见表。 1.3实验室检查:血红蛋白【70g/L78例,80-11Og/L11例;白细胞【2.7×lO<sup>9</sup>/L9例;2.8-4.O×10<sup>9</sup>/L41例;血小板【70×10<sup>9</sup>/L7例,67-120×10<sup>9</sup>/L41例;网织红细胞】2％23例,外周血出现幼稚红细胞15例,出现幼稚粒细胞11例,血清总胆红素】34.2μmol/L5例;血清钾【3.0mmo1/L9例,骨髓增生明显活跃92例,骨髓增生活跃9例,增生减低11例,骨髓红细胞系统巨幼变81例,粒系巨幼变103例,巨核细胞巨变11例,心电图示室性早搏3例;
出处
《解放军医药杂志》
CAS
1994年第1期67-68,共2页
Medical & Pharmaceutical Journal of Chinese People’s Liberation Army
