摘要
用基因重组技术获得的高效表达CFA/I的重组克隆,在CFA固体培养基上培养后,通过匀浆破碎、硫酸铵分级盐析纯化,再经超离心及DEAE—Sephadex A50柱层析,得到了纯化的CFA/I产品,得率约0.9mg/g湿菌。SDS—PAGE分析显示一条蛋白质带,并测其分子量为15000,与天然CFA/I相同。同时,免疫扩散和蛋白质印迹试验证明,纯化的重组克隆的CFA/I与天然CFA/I具有相同的抗原性及免疫原性。在电镜下也观察到了菌毛的形态。
出处
《生物技术通讯》
CAS
1994年第2期72-75,共4页
Letters in Biotechnology