摘要
氟哌酸(Norfloxacin)是近年新合成的第三代氟喹酮类抗生素.研究证明该药具有广谱抗菌活性,引起了世界各国的重视.现已在世界上广泛应用.现简要介绍该药的药物动力学,试管抗菌活性、临床应用及其副作用. 药物动力学:氟哌酸具有两性结构(酸碱兼性).口服后可迅速溶解、吸收、渗透到组织中去.30%～40%迅速从胃肠道吸收.服400mg后1.5小时,血清高峰浓度1.5～2.Oug/ml.Edlund等用微生物法及HPLC(高压液相色谱法)测得口服氟哌酸200mg后,血清高峰浓度分别为0.69±0.11mg/L.0.75±0.15mg/L平均血清半衰期3.25小时.蛋白结合率低,脂溶性高。可渗透进不同的组织中,如肾脏、前列腺、胆囊(胆囊的浓度比血浆高3～7倍).
出处
《中国医师进修杂志》
1989年第6期29-30,共2页
Chinese Journal of Postgraduates of Medicine
