马凡氏综合症1例报告及家族系谱调查

马凡氏综合症(Marfan’s Syndrome)又称做蜘蛛状指(趾)综合症(Aorachno—dactyly)是常染色体显性遗传病,现将我院收治的1例有明显家族史的该病患者报告如下。病历摘要先证者男性,20岁,自幼视力低下,智力略低,能胜任一般体力劳动。